自2024年以來，江蘇、海南、山東等9個(gè)省市相繼發(fā)布了新政策，以支持創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。這些政策從全產(chǎn)業(yè)鏈的各個(gè)層面加速了醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新，促進(jìn)了新質(zhì)生產(chǎn)力的發(fā)展，提升了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量和效益。4月7日，北京市醫(yī)療保障局發(fā)布了《北京市醫(yī)療保障局等9部門 北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2024）（征求意見稿）》的公告，征求意見。

從內(nèi)容來看，送審稿共八部分32條：包括：著力提升創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究質(zhì)效（4條）、助力加速創(chuàng)新藥械審評(píng)審批（4條）、大力促進(jìn)醫(yī)藥貿(mào)易便利化（3條）、加力促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)藥臨床應(yīng)用（8條）、努力拓展創(chuàng)新醫(yī)藥支付渠道（3條）、鼓勵(lì)醫(yī)療健康數(shù)據(jù)賦能創(chuàng)新（5條）、強(qiáng)化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)投融資支持（3條）和保障措施（2條）。在產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、審評(píng)審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應(yīng)用等環(huán)節(jié)，通過政策協(xié)同，支持創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展；推動(dòng)醫(yī)療健康數(shù)據(jù)賦能創(chuàng)新，豐富應(yīng)用場景，依托人工智能、健康大模型等，支持醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、智能化升級(jí)；推動(dòng)本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和保險(xiǎn)金融業(yè)協(xié)同發(fā)展，完善創(chuàng)新藥械配備使用和多元支付體系，切實(shí)減輕人民群眾醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)，不斷滿足人民群眾日益增長的健康需求。

在這些措施中，臨床研究方面明確提出將臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)整體用時(shí)壓縮至28周內(nèi)。其他措施包括組建10家以上區(qū)域臨床研究聯(lián)合體，鼓勵(lì)社會(huì)資本投資建設(shè)研究型醫(yī)院，以及擴(kuò)大醫(yī)學(xué)倫理審查互認(rèn)范圍等。審批方面的目標(biāo)更為具體，包括將IND（新藥研究申請）的審批時(shí)間從60天壓縮至30天，將藥品補(bǔ)充申請的審評(píng)時(shí)間從200天壓縮至60天，實(shí)施項(xiàng)目制管理對創(chuàng)新藥提前介入并全程指導(dǎo)等。

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