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創(chuàng)新藥也“卷”起來?盤點熱門賽道與出海模式

國產(chǎn)新藥增長

國產(chǎn)新藥在各階段臨床試驗的數(shù)量自2017年以來持續(xù)穩(wěn)步增長,其中注冊性臨床試驗呈現(xiàn)顯著的增長趨勢。2023年,國內(nèi)藥企開展的注冊性臨床試驗數(shù)量達到270個,與美國的222個幾乎持平。與此同時,由于我國新藥上市申請(NDA)審評效率的顯著提升,上市藥品數(shù)量從2017年的43款增加到2023年的79款,其中國產(chǎn)藥品的比例也有了顯著提高。

過去十年,首發(fā)在中國上市的創(chuàng)新藥總體呈增長趨勢

隨著中國本土創(chuàng)新藥企的崛起,創(chuàng)新藥首發(fā)在中國的比例持續(xù)提升。中國藥企在全球臨床研發(fā)中的參與度不斷提高,啟動的臨床試驗數(shù)量也顯著增加,管線份額已從十年前的3%上升到28%。在這一背景下,2023年全球首次上市的創(chuàng)新藥共有184款,其中有54款首發(fā)在中國,占比達到29%。此外,越來越多的進口創(chuàng)新藥緊隨美國、日本之后在中國上市,滯后時間縮短至不足5年。

中國創(chuàng)新藥出海

數(shù)據(jù)來源:醫(yī)藥魔方,東吳證券研究所

關(guān)注創(chuàng)新技術(shù)出海龍頭和仿轉(zhuǎn)創(chuàng)Pharma

Biotech

近年來,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)中誕生了澤布替尼(BTK抑制劑)和西達基奧侖賽(BCMA CAR-T)等全球認可的優(yōu)質(zhì)藥物。中國在全球創(chuàng)新藥行業(yè)中的地位日益重要。已有如康方生物、百利天恒等企業(yè)通過產(chǎn)品全球權(quán)益轉(zhuǎn)讓實現(xiàn)了首次盈利,體現(xiàn)了海外跨國公司(MNC)對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的認可。除了授權(quán)交易帶來的短期收益,重磅創(chuàng)新產(chǎn)品或新適應(yīng)癥的獲批上市將進一步推動銷售增長。2024年中期財報顯示,部分國內(nèi)Biotech創(chuàng)新藥企已逐漸接近盈虧平衡。

醫(yī)藥科技公司出海

數(shù)據(jù)來源:wind,各公司公告,醫(yī)藥魔方,華福證券研究所

Big Pharma

企業(yè)憑借其傳統(tǒng)仿制藥業(yè)務(wù)的銷售體系,在創(chuàng)新藥商業(yè)化的過程中具備顯著優(yōu)勢。多數(shù)公司展現(xiàn)了較強的業(yè)績韌性,并在創(chuàng)新藥布局中保持了持續(xù)的高增長。創(chuàng)新藥收入在幾家從仿制藥轉(zhuǎn)型至創(chuàng)新藥的Pharma企業(yè)總收入中的占比逐年提高。

隨著新上市產(chǎn)品的銷售增長,以及此前上市產(chǎn)品的持續(xù)放量,這些企業(yè)不僅具備研發(fā)創(chuàng)新藥的能力,還擁有更為健全的生產(chǎn)和銷售體系,這也是國內(nèi)仿轉(zhuǎn)創(chuàng)Pharma的核心競爭力所在。

仿制藥出海

數(shù)據(jù)來源:wind,康哲藥業(yè)官網(wǎng),醫(yī)藥魔方,華福證券研究所

出海模式逐漸多樣化,加速推動國產(chǎn)新藥走向全球

如果說2023年是中國藥企“出海元年”,那么2024年將是“加速年”。目前,中國創(chuàng)新藥出海路徑已逐漸形成多種模式,共同推動國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入國際市場。根據(jù)原研企業(yè)對藥物未來發(fā)展的控制力,出海模式可分為自建團隊模式、Newco模式、License-out模式和兼并收購模式。每種模式賦予企業(yè)不同程度的海外市場研發(fā)、商業(yè)化及整體戰(zhàn)略的控制權(quán)。

創(chuàng)新藥出海模式

數(shù)據(jù)來源:中國醫(yī)藥報,醫(yī)藥經(jīng)濟報,東吳證券研究所整理

藥企出海本地化

中國創(chuàng)新藥企在出海過程中,面臨廣泛的翻譯需求,涵蓋臨床試驗、藥品上市、監(jiān)管文件、營銷和品牌本地化等環(huán)節(jié)。隨著國內(nèi)臨床試驗數(shù)量增長及新藥上市的提速,藥企需要專業(yè)的翻譯服務(wù)確保文件合規(guī)和醫(yī)學(xué)術(shù)語的準(zhǔn)確表達。同時,在全球市場中的跨國合作和多樣化出海模式(如自建團隊、License-out、兼并收購等)中,翻譯支持也至關(guān)重要。精準(zhǔn)且具備專業(yè)背景的翻譯不僅幫助藥企應(yīng)對國際市場的合規(guī)要求,還能提升其在海外的商業(yè)化成功率。


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